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202306/07
無菌醫(yī)療器械潔凈室生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的特殊要求 無菌醫(yī)療器械潔凈室生產(chǎn)須滿足其質(zhì)量和預(yù)期用途的要求，并應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品特性、生產(chǎn)工藝和設(shè)備等因素，確定無菌醫(yī)療器械潔凈室(區(qū))的潔凈度級別。 特殊要求：人員...
202306/06
無塵廠房給水排水設(shè)計(jì) 一般規(guī)定無塵廠房的給水排水干管應(yīng)敷設(shè)在技術(shù)夾層或技術(shù)夾道內(nèi),并宜敷設(shè)在通行的技術(shù)夾層內(nèi)，條件合適時(shí),也可埋地敷設(shè)；無塵廠房(區(qū))內(nèi)管道宜暗裝,與本房間無關(guān)的管道不應(yīng)穿過；穿過無塵...
202306/05
潔凈GMP車間門窗的氣密構(gòu)造 門窗選型材料選擇：潔凈GMP車間門、窗要注意密封措施和使用上的方便,金屬門窗耐候性好，自然形變少，制作尺寸誤差較小，容易控制縫隙；一般情況下潔凈室的窗與外門宜用金屬制品，門窗...
202306/02
臨床分子診斷PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)置要求 為了防止樣品之間的污染，使本臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室滿足國家頒布的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)工作導(dǎo)則》的要求。本文是臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)室設(shè)置及管理的核心內(nèi)容，適用范圍：PCR...
202306/01
潔凈車間的配電設(shè)計(jì)和安裝 潔凈車間的建筑是相對封閉的，工程建設(shè)投資較大，其生產(chǎn)的產(chǎn)品一般為高技術(shù)、精密的產(chǎn)品，產(chǎn)品的生產(chǎn)成本高。為此潔凈車間的配電除對供電電源要求可靠外，同時(shí)要滿足供電質(zhì)量的要求。潔...
202305/31
GMP潔凈廠房生產(chǎn)管道設(shè)計(jì)的布置 GMP潔凈廠房內(nèi)的管道布置、支承和保溫主要滿足以下幾個(gè)方面的要求：在潔凈廠房內(nèi)，系統(tǒng)的主管應(yīng)布置在技術(shù)夾層、技術(shù)夾道或技術(shù)豎井中；夾層系統(tǒng)中有空氣凈化系統(tǒng)管線，這種系統(tǒng)管...
202305/30
理化實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的基本要求 位置要求：理化實(shí)驗(yàn)室應(yīng)布置在環(huán)境安靜、振動及電磁輻射影響小的位置，以減小檢測數(shù)據(jù)的誤差，提高檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性；布置在遠(yuǎn)離污染區(qū)且全年風(fēng)向最小頻率的下風(fēng)向地段。因此理化實(shí)驗(yàn)室...
202305/29
潔凈室的新風(fēng)量要求 在潔凈室中，如果新風(fēng)量不足，工作人員將有氣悶、頭暈等不舒適的癥狀發(fā)生。為了滿足工作人員的衛(wèi)生要求，保證工作效率，潔凈室中要供給足量的新風(fēng)。為了補(bǔ)償沽凈室中的工藝設(shè)備排風(fēng)，潔凈室需...
202305/26
凈化車間空氣潔凈設(shè)備 空氣過濾器：是通過多孔過濾材料的作用從氣固兩相流中捕集粉塵，并使氣體得以凈化 的設(shè)備。它把含塵量低的空氣凈化處理后送入室內(nèi)，以保證凈化車間的工藝要求和一般空調(diào)房間內(nèi)的空氣潔凈度...
202305/25
動物實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)與建設(shè) 動物實(shí)驗(yàn)室尤其是屏障環(huán)境動物實(shí)驗(yàn)室，有別于一般的潔凈廠房，不僅需要達(dá)到潔凈度的要求，更需要注重環(huán)境的無菌控制，為滿足不同環(huán)境下的動物實(shí)驗(yàn)的安全可靠，實(shí)驗(yàn)室的前期設(shè)計(jì)尤為重要...
202305/24
潔凈廠房的室內(nèi)裝修 潔凈廠房對建筑的要求：潔凈廠房的建筑圍護(hù)結(jié)構(gòu)和室內(nèi)裝修，應(yīng)選用氣密性良好，且在溫度和濕度變化時(shí)變形小、污染物濃度符合現(xiàn)行國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定限值的材料。潔凈廠房裝飾材料及密封材料不得...
202305/23
醫(yī)療器械凈化車間的水系統(tǒng)建設(shè) 醫(yī)療器械凈化車間生產(chǎn)對水質(zhì)的要求：在生產(chǎn)過程中，根據(jù)不同的工藝及風(fēng)險(xiǎn)程度要求，需要使用合適的工藝用水。工藝用水主要包括飲用水、純化水、注射用水及滅菌注射用水，其中，飲用...
202305/22
微生物實(shí)驗(yàn)室施工工藝要求 墻體部分：微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)實(shí)驗(yàn)室區(qū)域的隔斷墻體建議采用優(yōu)質(zhì)巖棉夾心凈化彩鋼板做整體貼墻安裝（原墻面是實(shí)墻的用彩鋼板包）。隔墻須達(dá)到隔熱、隔音、防腐、防火、易清潔消毒。彩鋼...
202305/19
潔凈無塵室類型及其標(biāo)準(zhǔn)要求 按潔凈室用途分類：工業(yè)潔凈室，以無生命的微粒為控制對象。主要控制空氣塵埃微粒對故障對象的污染，內(nèi)部一般保持正壓狀態(tài)。它適用于精密機(jī)械工業(yè)、電子工業(yè)(半導(dǎo)體、集成電路等)、宇...
202305/18
無菌實(shí)驗(yàn)室的管理要求 無菌室為專門進(jìn)行微生物指標(biāo)檢查的實(shí)驗(yàn)室，不得進(jìn)行其他試驗(yàn)。無菌檢查用無菌室與微生物限度檢查用無菌室應(yīng)各自獨(dú)立。無菌室應(yīng)設(shè)有無菌操作間和緩沖間，無菌操作間潔凈度應(yīng)達(dá)到10000級，工...
202305/17
潔凈室建筑設(shè)計(jì)及安裝 在潔凈室的設(shè)計(jì)中，建筑設(shè)計(jì)是一個(gè)重要的組成部分。潔凈廠房建筑設(shè)計(jì)要綜合考慮產(chǎn)品生產(chǎn)工藝要求及生產(chǎn)設(shè)備特點(diǎn)、凈化空調(diào)系統(tǒng)和室內(nèi)氣流流型以及各類管線系統(tǒng)安排等因素，進(jìn)行建筑物的平面...
202305/16
工業(yè)潔凈廠房總體設(shè)計(jì)及位置布局 位置選擇和總平面布置：潔凈廠房位置的選擇,應(yīng)根據(jù)下列要求經(jīng)技術(shù)經(jīng)濟(jì)比較后確定。應(yīng)布置在大氣含塵和化學(xué)濃度較低、自然環(huán)境較好的區(qū)域;應(yīng)遠(yuǎn)離鐵路、碼頭、飛機(jī)場、交通要道以及...
202305/15
醫(yī)療器械GMP車間的凈化空調(diào)系統(tǒng)建設(shè) 醫(yī)療器械GMP車間的凈化空調(diào)系統(tǒng)主要由溫濕度控制、空氣過濾器、風(fēng)量平衡控制、除塵排風(fēng)系統(tǒng)及空氣消毒系統(tǒng)組成，只有各個(gè)組成部分都滿足產(chǎn)品的工藝要求才能保證產(chǎn)品的質(zhì)量安全...
202305/12
潔凈室氣流組織及相關(guān)要求 為創(chuàng)造潔凈的室內(nèi)環(huán)境，潔凈室設(shè)計(jì)基本上有兩種基本的氣流組織，分別為非單向流和單向流。 非單向流潔凈室原理：一般的非單向流潔凈室，如以雷諾數(shù)判斷，屬于紊流流態(tài)。其工作原理是...
202305/11
PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)置和工作要求 目的：為了防止樣品之間的污染和避免基因擴(kuò)增產(chǎn)物污染新的基因擴(kuò)增體系，使本臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室滿足頒布的《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室基本設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)》的要求。本程序是臨床基因擴(kuò)增檢...
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